С 30 июня 2025 года оптовые фармацевтические компании, участвующие в тендерах, обязаны соблюдать ограничения на долю медицинских устройств китайского происхождения. В отдельных тендерах предложения от китайских производителей могут быть полностью отклонены или же ограничены не более чем на 50 % от стоимости контракта. Данное изменение вводится в рамках международного инструмента закупок для защиты интересов европейского рынка.