В начале 2025 года вступило в силу Постановление Правительства РФ № 1875, которое расширило правила «национального режима» при закупках медицинских изделий и расходников. Согласно документу, при появлении заявки на российский товар заказчик обязан отклонять предложения с иностранными аналогами – если страна происхождения медицинских изделий не подтверждена.
Данная мера подтолкнула компании, специализирующиеся на поставках расходных медицинских материалов, к закономерному выводу: нужно тщательно проверять происхождение продукции, своевременно оформлять все необходимые сертификаты, маркировку и документы, особенно для одноразовых изделий, перевязочных комплектов и дезсредств. Новый подход к регулированию может ограничить конкуренцию иностранных поставщиков, но при этом увеличивает требования к качеству медпродукции и ее документальному оформлению – и для оптовой фармацевтической компании это важный сигнал о необходимости корректировки своего портфеля и схем логистики.