Новости

По оценкам свежего отчета аналитического агентства MarketsandMarkets, рынок расходных материалов для медицины демонстрирует уверенный рост.

Министерство торговли Соединенных Штатов объявило о начатом расследовании воздействия импорта СИЗ, медицинских расходных материалов и диагностического оборудования на национальную безопасность США.

Крупная фармкомпания из Мали, PharmaPlus, выразила заинтересованность в расширении сотрудничества с российскими производителями, особенно в части поставок медицинских расходных материалов.

Российское Правительство решило продлить экспериментальную маркировку определенных видов медицинских расходных материалов, таких как маски, шприцы и инфузионные системы, до 28 февраля 2026 года.

Евросоюз запускает масштабную стратегию по наращиванию запасов жизненно важных медицинских расходных материалов.

С 30 июня 2025 года оптовые фармацевтические компании, участвующие в тендерах, обязаны соблюдать ограничения на долю медицинских устройств китайского происхождения.

Минздравом России подготовлен проект приказа об обновлении списка медицинских расходных материалов и приспособлений для паллиативной помощи неизлечимо больным пациентам на дому.

С 19 по 21 июня в столичном ЦВЗ «Манеж» пройдет Евразийский ортопедический форум, который объединит ведущих специалистов из более чем 50 стран, а также представителей оптовых фармацевтических компаний.

С марта текущего года регистрация дефектурных медицинских изделий и расходных материалов для медицины осуществляется через тематическую запись в госреестре вместо выдачи регистрационного удостоверения.

В марте изменился порядок установления начальной максимальной цены контрактов (НМЦК) для закупок медпродукции.

Минздрав РФ представил проект приказа, который регулирует содержание технических и эксплуатационных документов, сопровождающих медицинскую продукцию.

В конце декабря 2024 года был обновлен перечень медизделий, которые могут пройти упрощенную регистрацию.

На собрании Союза «МедРесурс» в Москве представители более 40 оптовых фармацевтических компаний обсудили системные проблемы обращения медицинских изделий на маркетплейсах, включая недостаточный контроль и легкий доступ к фальсифицированной продукции.

Росздравнадзор выступил с инициативой продления работы межведомственной комиссии, занимающейся формированием и утверждением перечня медицинской продукции для упрощенной регистрации, до 1 января 2028 года.

Комитет Государственной думы поддержал законопроект, разработанный еще прошлой весной. Он касается регулирования важных моментов работы с медицинскими отходами.

14 и 15 ноября в столице организуют форум «Обращение медицинских изделий NOVAMED-2024».

Законопроект нацелен на предотвращение продажи фальсифицированных лекарств и препаратов с истекшим сроком годности.

Эта мера коснется инвалидов, детей-инвалидов, участников ВОВ и ликвидаторов последствий Чернобыльской катастрофы, для которых потребности в медикаментах, медицинских расходных материалах и оздоровительных товарах будут определяться лечащими врачами.

В приоритете Ассоциации – защита профессиональных интересов и прав своих членов, а также помощь в выпуске более качественных и эффективных препаратов.

Соответствующее постановление от 17.05.24 опубликовано на Официальном интернет-портале правовой информации.