Новости

Крупная фармкомпания из Мали, PharmaPlus, выразила заинтересованность в расширении сотрудничества с российскими производителями, особенно в части поставок медицинских расходных материалов.

Российское Правительство решило продлить экспериментальную маркировку определенных видов медицинских расходных материалов, таких как маски, шприцы и инфузионные системы, до 28 февраля 2026 года.

Евросоюз запускает масштабную стратегию по наращиванию запасов жизненно важных медицинских расходных материалов.

С 30 июня 2025 года оптовые фармацевтические компании, участвующие в тендерах, обязаны соблюдать ограничения на долю медицинских устройств китайского происхождения.

Минздравом России подготовлен проект приказа об обновлении списка медицинских расходных материалов и приспособлений для паллиативной помощи неизлечимо больным пациентам на дому.

С 19 по 21 июня в столичном ЦВЗ «Манеж» пройдет Евразийский ортопедический форум, который объединит ведущих специалистов из более чем 50 стран, а также представителей оптовых фармацевтических компаний.

С марта текущего года регистрация дефектурных медицинских изделий и расходных материалов для медицины осуществляется через тематическую запись в госреестре вместо выдачи регистрационного удостоверения.

В марте изменился порядок установления начальной максимальной цены контрактов (НМЦК) для закупок медпродукции.

Минздрав РФ представил проект приказа, который регулирует содержание технических и эксплуатационных документов, сопровождающих медицинскую продукцию.

В конце декабря 2024 года был обновлен перечень медизделий, которые могут пройти упрощенную регистрацию.

На собрании Союза «МедРесурс» в Москве представители более 40 оптовых фармацевтических компаний обсудили системные проблемы обращения медицинских изделий на маркетплейсах, включая недостаточный контроль и легкий доступ к фальсифицированной продукции.

Росздравнадзор выступил с инициативой продления работы межведомственной комиссии, занимающейся формированием и утверждением перечня медицинской продукции для упрощенной регистрации, до 1 января 2028 года.

Комитет Государственной думы поддержал законопроект, разработанный еще прошлой весной. Он касается регулирования важных моментов работы с медицинскими отходами.

14 и 15 ноября в столице организуют форум «Обращение медицинских изделий NOVAMED-2024».

Законопроект нацелен на предотвращение продажи фальсифицированных лекарств и препаратов с истекшим сроком годности.

Эта мера коснется инвалидов, детей-инвалидов, участников ВОВ и ликвидаторов последствий Чернобыльской катастрофы, для которых потребности в медикаментах, медицинских расходных материалах и оздоровительных товарах будут определяться лечащими врачами.

В приоритете Ассоциации – защита профессиональных интересов и прав своих членов, а также помощь в выпуске более качественных и эффективных препаратов.

Соответствующее постановление от 17.05.24 опубликовано на Официальном интернет-портале правовой информации.

Ольга Ершова, госпитальный эпидемиолог и заместитель главврача по эпидемиологической работе ФГБУ «НИИ Нейрохирургии им. Н. Н. Бурденко», а также профессор кафедры гигиены, эпидемиологии и инфекционных болезней в Академии постдипломного образования ФГБУ ФНКЦ ФМБА России, обращает внимание на распространенные ошибки в использовании медицинских перчаток.

На базе НИИД ФБУН «ФНЦГ им. Ф. Ф. Эрисмана» Роспотребнадзора организован Технический комитет (ТК 383) по стандартизации стерилизационных процессов для медизделий. Этот комитет будет заниматься разработкой стандартов на различных уровнях.