Новости - Страница 1

Правительство России расширило перечень медицинских изделий, которые подлежат обязательной маркировке в государственной системе «Честный знак». Соответствующее постановление уже подписано, сообщили в Центре развития перспективных технологий (ЦРПТ) – операторе системы маркировки.

Коллегия Евразийской экономической комиссии 7 апреля 2026 года утвердила рекомендацию, касающуюся инспектирования производства медицинских изделий в рамках Евразийского экономического союза. Документ разработан на основе Договора о ЕАЭС и соглашения о единых правилах обращения медицинских изделий и размещён на Правовом портале Союза.

На Федеральном портале проектов нормативных правовых актов размещён проект приказа, который формирует единый перечень сведений для нормативной документации медицинских изделий и медицинской продукции.

В Удмуртской Республике объявлен электронный аукцион на поставку медицинских расходных материалов, включающих одноразовый инструмент и средства реабилитации для лечебно-профилактических учреждений региона.

В планах регулятора – расширить систему обязательной маркировки для ряда медицинских товаров, что напрямую затрагивает рынок расходных материалов для медицины.

В начале 2025 года вступило в силу Постановление Правительства РФ № 1875, которое расширило правила «национального режима» при закупках медицинских изделий и расходников. Согласно документу, при появлении заявки на российский товар заказчик обязан отклонять предложения с иностранными аналогами – если страна происхождения медицинских изделий не подтверждена.

Аналитики прогнозируют, что глобальный рынок одноразовых медицинских изделий увеличится с ~29 млрд долларов в 2025 г. до ~62,5 млрд долларов к 2034 г.

По оценкам свежего отчета аналитического агентства MarketsandMarkets, рынок расходных материалов для медицины демонстрирует уверенный рост.

Министерство торговли Соединенных Штатов объявило о начатом расследовании воздействия импорта СИЗ, медицинских расходных материалов и диагностического оборудования на национальную безопасность США.

Крупная фармкомпания из Мали, PharmaPlus, выразила заинтересованность в расширении сотрудничества с российскими производителями, особенно в части поставок медицинских расходных материалов.

Российское Правительство решило продлить экспериментальную маркировку определенных видов медицинских расходных материалов, таких как маски, шприцы и инфузионные системы, до 28 февраля 2026 года.

Евросоюз запускает масштабную стратегию по наращиванию запасов жизненно важных медицинских расходных материалов.

С 30 июня 2025 года оптовые фармацевтические компании, участвующие в тендерах, обязаны соблюдать ограничения на долю медицинских устройств китайского происхождения.

Минздравом России подготовлен проект приказа об обновлении списка медицинских расходных материалов и приспособлений для паллиативной помощи неизлечимо больным пациентам на дому.

С 19 по 21 июня в столичном ЦВЗ «Манеж» пройдет Евразийский ортопедический форум, который объединит ведущих специалистов из более чем 50 стран, а также представителей оптовых фармацевтических компаний.

С марта текущего года регистрация дефектурных медицинских изделий и расходных материалов для медицины осуществляется через тематическую запись в госреестре вместо выдачи регистрационного удостоверения.

В марте изменился порядок установления начальной максимальной цены контрактов (НМЦК) для закупок медпродукции.

Минздрав РФ представил проект приказа, который регулирует содержание технических и эксплуатационных документов, сопровождающих медицинскую продукцию.

В конце декабря 2024 года был обновлен перечень медизделий, которые могут пройти упрощенную регистрацию.

На собрании Союза «МедРесурс» в Москве представители более 40 оптовых фармацевтических компаний обсудили системные проблемы обращения медицинских изделий на маркетплейсах, включая недостаточный контроль и легкий доступ к фальсифицированной продукции.